Тип I Interferoning Aughment Autoriability in Neuromielit Optica Spectrum.
Аннотация
Нейромиелитное расстройство спектра (NMOSD) — аутоиммунное заболевание, характеризующееся антиаквапорином 4 (AQP4) повреждениями астроцита и последующим обезвоживанием. Предшествующие попытки лечить NMOSD с помощью интерферон-беты (IFN-β), терапии для лечения различных склерозов, привели к ухудшению активности заболеваний с неизвестным механизмом. Здесь в миэлоидных клетках как в периферии, так и в центральной нервной системе выявляется активная активация сигнала CGAS-STING-IFN-I. Аномальная реакция IFN-I приводит к увеличению числа антигенных антиреактивных Т клеток AQP4. Недостаток стиля может существенно заглушить активацию Т клеток AQP4, а также активность IFN-I в микроглии и уменьшить повреждения астроцитов. Таким образом, клиническое проявление NMOSD улучшается в модели пассивного переноса мыши NMOSD. Кроме того, лечение с помощью ингибитора СТИНГ H151 смягчает остроту моделей NMOSD. Эти выводы открывают путь CGAS-STING-IFN-I в развитии автоматически реактивных Т клеток и создают основу для ограничения этого пути в качестве нового терапевтического дохода для NMOSD.
Название и аннотация на языке оригинала
Type I Interferon Signaling Augments Autoimmunity in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune disease characterized by anti-aquaporin 4 (AQP4) antibody-mediated astrocyte damage and subsequent demyelination. Prior attempts to treat NMOSD with interferon-beta (IFN-β), a disease-modifying therapy for multiple sclerosis, resulted in worsening of disease activity, with an unknown mechanism. Here, robust activation of the cGAS-STING-IFN-I signaling pathway is identified in myeloid cells in both the periphery and central nervous system. The abnormal IFN-I response gives rise to an increase in the number of AQP4 antigen-specific autoreactive T cells. Sting deficiency can significantly blunt the activation of AQP4-specific T cells, as well as the IFN-I activity in microglia, and attenuate astrocyte damage. Consequently, the clinical manifestation of NMOSD is ameliorated in a passive transfer mouse model of NMOSD. Further, treatment with STING inhibitor H151 alleviates the severity of NMOSD mouse models. These findings uncover the cGAS-STING-IFN-I pathway in promoting autoreactive T cells and establish a foundation for inhibiting this pathway as a new therapeutic revenue for NMOSD.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.