m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Molecular neurobiology · 2025

Декодирование микробиоты Гут в многоразовом склерозе с использованием последовательности нанопор: понимание в зависимости от болезней и подтипов.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Alshinnawy Ameera Saeed, Badiea Elham A, Swelam Mahmoud Saad, Sayed Ahmed A, Mohamed Mohamed R

Аннотация

Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (CNS), характеризующееся нейроинфламмацией и нейродегенерацией. Появляющиеся данные связывают кишечную микробиоту дисбиоз с регулированием иммунной дизакции и прогрессированием MS. Хотя на западе страны проводятся обширные исследования, для оценки влияния местных генетических и экологических факторов необходимы исследования по конкретным регионам. В рамках этого исследования изучаются изменения кишечника в микробиоте у египетских пациентов, страдающих синдромом MS, с использованием секвенирования Oxford Nanopore для выявления микробных сигнатур, связанных с прогрессированием заболеваний. Пробы Фекального образца 33 недавно диагностированных пациентов MS (20 пациентов с релапсирующим излучателем MS [RRM] и 13 пациентов с прогрессивным MS [PMS] и 10 здоровых контрольных приборов были проанализированы с использованием длинночитаемой последовательности Оксфорда Нанопора по всему гену 16S rRNA. Пациенты MS демонстрировали возросшее микробное богатство, но пониженную справедливость, с четко различимыми микробиомными профилями. Прогрессивный MS характеризовался изобилием провоспалительных бактерий (например, Enterococcus feecium и Romboutsia timonensis) и истощением короткоцепных видов жирной кислоты (SCFA) (Ruminococcus bromii и Feecalibacterium duncaniae), что может способствовать усилению нейроинфламмации и прогрессированию заболеваний. При повторном смене MS были отмечены микробные изменения, указывающие на регулирование иммунной дистрибьюции, включая увеличение сауденсы Clostridium и снижение уровня защиты кишечника фаекалибактерия бутирицигенерам. Функциональный анализ увязал эти микробные изменения с окислительным стрессом, нейротрансмиттерным дисбалансом и подавленным липидом и углеводородным метаболизмом. Эти выводы подчеркивают роль кишечного микробиота дисбиоза в патогенезе MS и, сосредоточив внимание на недостаточно изученной египетской когорте, высвечивают микробные сдвиги в конкретных регионах, которые могут служить основой для целенаправленных терапевтических стратегий в отношении как прогрессивных, так и повторных форм НР.
Оригинал публикации

Decoding the Gut Microbiota in Multiple Sclerosis Using Nanopore Long-Read Sequencing: Insights into Disease Severity and Subtypes.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease of the central nervous system (CNS), characterized by neuroinflammation and neurodegeneration. Emerging evidence links gut microbiota dysbiosis to immune dysregulation and MS progression. While extensive research has been conducted in Western populations, region-specific studies are needed to assess the influence of local genetic and environmental factors. This study investigates gut microbiota alterations in Egyptian MS patients using Oxford Nanopore sequencing to identify microbial signatures associated with disease progression. Fecal samples from 33 newly diagnosed MS patients (20 with relapsing-remitting MS [RRM] and 13 with Progressive MS [PMS]) and 10 healthy controls were analyzed using long-read Oxford Nanopore sequencing of the full 16S rRNA gene. MS patients exhibited increased microbial richness but reduced evenness, with distinct gut microbiome profiles. Progressive MS was characterized by an abundance of pro-inflammatory bacteria (e.g., Enterococcus faecium and Romboutsia timonensis) and a depletion of short-chain fatty acid (SCFA)-producing species (Ruminococcus bromii and Faecalibacterium duncaniae), potentially contributing to heightened neuroinflammation and disease progression. Relapsing MS exhibited microbial shifts indicative of immune dysregulation, including increased Clostridium saudiense and decreased levels of the gut-protective Faecalibacterium butyricigenerans. Functional analysis linked these microbial alterations to oxidative stress, neurotransmitter imbalance, and suppressed lipid and carbohydrate metabolism. These findings underscore the role of gut microbiota dysbiosis in MS pathogenesis and, by focusing on an underexplored Egyptian cohort, highlight region-specific microbial shifts that may inform targeted therapeutic strategies for both Progressive and Relapsing forms of MS.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты