m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of pharmaceutical analysis · 2025

Сканирование сканирования реакции на возмущение сетей наркодилеров: повторное использование лекарств для множественных склерозов.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Lu Yitan, Zhou Ziyun, Li Qi, Yang Bin, Xu Xing, Zhu Yu, Xie Mengjun, Qi Yuwan, Xiao Fei, Yan Wenying, Liang Zhongjie, Cong Qifei, Hu Guang

Аннотация

В сочетании с эластичной сетевой моделью (ENM) сканирование реакции на возмущение (PRS) стало надежным методом определения аллостерических взаимодействий внутри белков. В этой связи мы предложили провести анализ ССН сетей наркодилерских целей (DTN), который мог бы стать многообещающим каналом в сетевой медицине. Мы продемонстрировали полезность этого метода, введя систему глубокого обучения и сетевой борьбы с вредителями для повторного использования наркотиков склероза (MS). Во-первых, сеть MS Comorbidity была построена путем проведения случайной прогулки с алгоритмом перезапуска, основанным на общих генах между MS и другими болезнями в качестве семенных узлов. Затем, на основе топологического анализа и функциональной аннотации, модуль нейротрансмиссии был определен как "терапевтический модуль" MS. Кроме того, количество лекарств в модуле, вызывающих возмущение, было рассчитано путем построения DTN и введения анализа ССН, что позволило составить перечень лекарств, подлежащих повторной обработке для MS. Механизм анализа действий как на пути, так и на структурном уровне выявил дигидроэргокристин в качестве потенциального препарата MS, нацелив его на серотониновый рецептор серотонина 2B рецептора (HTR2B). Наконец, мы создали модель хронической мыши, вызванную купризоной, для оценки изменения HTR2B в области мозга мыши и заметили, что HTR2B был значительно сокращен в коре мыши, вызванной купризоной. Эти выводы показали, что сетевое моделирование возмущения представляет собой многообещающий путь для повторного размножения MS. В качестве полезного систематического метода мы можем также использовать наш подход для выявления нового молекулярного механизма и предоставления эффективных потенциальных лекарств для лечения других сложных заболеваний.
Оригинал публикации

Perturbation response scanning of drug-target networks: Drug repurposing for multiple sclerosis.

Combined with elastic network model (ENM), the perturbation response scanning (PRS) has emerged as a robust technique for pinpointing allosteric interactions within proteins. Here, we proposed the PRS analysis of drug-target networks (DTNs), which could provide a promising avenue in network medicine. We demonstrated the utility of the method by introducing a deep learning and network perturbation-based framework, for drug repurposing of multiple sclerosis (MS). First, the MS comorbidity network was constructed by performing a random walk with restart algorithm based on shared genes between MS and other diseases as seed nodes. Then, based on topological analysis and functional annotation, the neurotransmission module was identified as the "therapeutic module" of MS. Further, perturbation scores of drugs on the module were calculated by constructing the DTN and introducing the PRS analysis, giving a list of repurposable drugs for MS. Mechanism of action analysis both at pathway and structural levels screened dihydroergocristine as a candidate drug of MS by targeting a serotonin receptor of serotonin 2B receptor (HTR2B). Finally, we established a cuprizone-induced chronic mouse model to evaluate the alteration of HTR2B in mouse brain regions and observed that HTR2B was significantly reduced in the cuprizone-induced mouse cortex. These findings proved that the network perturbation modeling is a promising avenue for drug repurposing of MS. As a useful systematic method, our approach can also be used to discover the new molecular mechanism and provide effective candidate drugs for other complex diseases.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты