In vitro cellular & developmental biology. Animal · 2025

Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из костного мозга, и их внеклеточные везиклозы подавляют активацию селеноцита и улучшают экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Vakili Sina, Farrokhi Majid Reza, Motamed Mahsa, Jafarinia Morteza, Shapoori Shima

Аннотация

Множественный склероз (MS) — нейродегенеративное и аутоиммунное заболевание, затрагивающее центральную нервную систему (КНС). В последнее время мезенхимальные стволовые клетки (МСЦ) и их внеклеточные везикла (ЭМ) были тщательно изучены в качестве потенциального метода лечения МУ. В этом исследовании мы изучили воздействие терапии с использованием ЭМ, полученных из мустурного костного мозга MSCs (BMSC-EVs), на распространение сленоцитов, частотность регулируемых Т клеток (Tregs) и секрецию цитокина у мышей, вызванную экспериментальным аутоиммунным энцефаломиэлитом (EAE), сравнивая эффекты с воздействием их материнских клеток. После того, как в 30 мышах было создано EAE, животные были разделены на три группы и обработаны PBS, BMSC или BMSC-EV. Мыши были принесены в жертву в 30-й день после иммунизации, и их селеноциты были изолированы для дальнейшего анализа. Распространение селеноцитов оценивалось путем измерения флуоресцентной интенсивности красителя КФСЕ с использованием цитометра потока FACSCalibur, частотности клеток Трега определялась цитометрией потока, а уровни цитокина некроза-альфа (TNF-α), интерлейкина (IL)-1β, IL-6, IL-10 и трансформирующего фактора роста-беты (TGF-β) измерялись с помощью анализа иммунокорбента, связанного с ферментом (ELISA). Полученные результаты свидетельствуют о том, что обработка БМВ и БМВ-ЭМ значительно сократила распространение сленоцитов, увеличила частоту трочевых клеток и изменила профили цитокина в сторону снижения провоспалительного воздействия (TNF-α, IL-1β, IL-6) и увеличения количества цитокиновых антивоспламеняющихся веществ (IL-10, TGF-β) по сравнению с неочищенными системами контроля EAE с сопоставимой эффективностью между БМВ и МСЦ-ЭМ. Эти выводы подчеркивают способность БМВ-ЭМ выступать в качестве неклеточной терапии для модуляции иммунной реакции в EAE.

Оригинал публикации

Bone marrow-derived mesenchymal stem cells and their extracellular vesicles suppress splenocyte activation and ameliorate experimental autoimmune encephalomyelitis.

Multiple sclerosis (MS) is a neurodegenerative and autoimmune disease affecting the central nervous system (CNS). Recently, mesenchymal stem cells (MSCs) and their extracellular vesicles (EVs) have been extensively studied as a potential treatment for MS. In this study, we examined the impact of therapy using EVs derived from murine bone marrow MSCs (BMSC-EVs) on the proliferation of splenocytes, frequency of regulatory T cells (Tregs), and cytokine secretion in mice induced with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), comparing the effects with those of their parent cells. After inducing EAE in 30 mice, the animals were divided into three groups and treated with PBS, BMSCs, or BMSC-EVs. The mice were sacrificed on day 30 post-immunization, and their splenocytes were isolated for further analysis. The proliferation of splenocytes was assessed by measuring the fluorescent intensity of CFSE dye using a FACSCalibur flow cytometer, the frequency of Treg cells was determined by flow cytometry, and cytokine levels of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-10, and transforming growth factor-beta (TGF-β) were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The results showed that treatment with BMSC and BMSC-EV both significantly reduced splenocyte proliferation, increased Treg cell frequency, and shifted cytokine profiles toward reduced pro-inflammatory (TNF-α, IL-1β, IL-6) and increased anti-inflammatory (IL-10, TGF-β) cytokines compared to untreated EAE controls, with comparable efficacy between BMSCs and BMSC-EVs. These findings emphasize the capability of BMSC-EVs to serve as a cell-free therapy for immune response modulation in EAE.

Предметные рубрики MeSH

Animals Encephalomyelitis, Autoimmune, Experimental Extracellular Vesicles Mesenchymal Stem Cells Spleen Cytokines Cell Proliferation Mice T-Lymphocytes, Regulatory Bone Marrow Cells Female Mice, Inbred C57BL Mesenchymal Stem Cell Transplantation

Ошибки и ограничения

Аннотация

Bone marrow-derived mesenchymal stem cells and their extracellular vesicles suppress splenocyte activation and ameliorate experimental autoimmune encephalomyelitis.

Предметные рубрики MeSH