Первичный прогрессивный множественный склероз: новые терапевтические подходы.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧА: Первичный прогрессивный множественный склероз (ППМС) представляет собой клинически иную форму MS, которая вызывает постепенное и необратимое неврологическое расстройство вследствие возникновения симптомов без рецидивов или ремиссий. С учетом того, что средний возраст наступает в 37-43 года, СУПЗ затрагивает 10-15% пациентов, страдающих НР, и вызывает особые проблемы с диагностикой и лечением. Проблемы с мобильностью, постоянная боль, сенсорные расстройства, когнитивные недостатки, а также проблемы с кишечником и мочевым пузырем с течением времени обостряются. Нейроимация показывает значительную атрофию мозга и спинного мозга с меньшим количеством повреждений мозга, но больше повреждений спинного мозга.Наркотики, такие как окролизумаб, сокращают прогресс, в то время как в настоящее время расследуются высокодозированные биотин, симвастатин и кензим Q10. Лечение ПМПС сопряжено с трудностями в связи с продолжением исследований по фенолимоду, идебенону, антилиНПО-1, нейромодуляции и плазмерезу. Окрелизумаб продемонстрировал обнадеживающие результаты. Доклинические исследования генотерапии в области иммунного регулирования, нейрозащиты и ремиилия в организме животных MS сулят большие надежды. Кроме того, были изучены методы лечения гематополиетических и негематотипических стволовых клеток на предмет их способности уменьшить нейроинфламмацию, восстановить ткани и усилить нейротрофическую поддержку.ВЫВОДЫ: Клинические исследования с использованием клеток-прекурсоров плода человека (HfNCs) свидетельствуют о преимуществах и возможностях в области нейрозащиты для лечения ПМПС. Ранние клинические испытания показали многообещающие результаты, но для того, чтобы доказать безопасность и полезность этих новых методов лечения СУПМ, необходимо провести дополнительное исследование.