m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of neurology · 2025

Оценка коллекционирования крови с помощью пальца-прикола для дистанционного количественного определения нейрофильтрационного света в неврологических заболеваниях.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Coleman Annabelle, Touzé Alexiane, Farag Mena, Pengo Marta, Murphy Michael J, Hassan Yara, Thackeray Olivia, Fayer Kate, Field Sophie, Nakajima Mitsuko, Broom Elizabeth L, Hobbs Nicola Z, Huxford Brook, Donkor Natalie, Camboe Ellen, Dey Kamalesh C, Zirra Alexandra, Ahmed Aisha, Gameiro Costa Ana Rita, Sorrell Harriet, Zampedri Luca, Lombardi Vittoria, Wade Charles, Mangion Sean, Fneich Batoul, Heslegrave Amanda, Zetterberg Henrik, Scahill Rachael, Noyce Alastair, Malaspina Andrea, Chataway Jeremy, Tabrizi Sarah J, Byrne Lauren M

Аннотация

Появляются перспективные биомаркеры нейропатологии на основе крови, которые обладают потенциалом для терапевтического развития и мониторинга заболеваний. Однако эти инструменты потребуют специализированных услуг в области высшего образования для интеграции в систему клинического управления. Дистанционный отбор проб для оценки биомаркеров мог бы уменьшить нагрузку личных клинических посещений при проведении таких испытаний, а также повысить частотность отбора проб и расширить географическую охват пациентов. Здесь мы провели оценку подхода к сбору крови с помощью кирпича для дистанционной количественной оценки нейрофильтрованного света (NfL), потенциального биомаркера на основе крови, обнаруженного в различных неврологических расстройствах, и других поисковых маркеров нейронных повреждений и нейронного воспаления (GFAP, tau). Для непосредственного сопоставления уровней аналита из группы по обнаружению множественных заболеваний (n = 54 здоровых контроля; n = 57 болезней Хантингтона (HD); n = 34 множественных склерозов; n = 7 амиотропических боковых склерозов; n = 11 заболеваний Паркинсона) и HD-подтверждающей группы (n = 57 здоровых методов контроля; n = 64 HD) были собраны и обработаны в плазму и/или сыворотку. Были сопоставлены две задержки с обработкой, а также трехдневная и семидневная задержка, имитирующая перевозку в окружающей среде. Концентрации Capilar NfL и GFAP были эквивалентны концентрациям в венозной сыворотке и плазме в группе обнаружения нескольких заболеваний и в группе подтверждения HD. Только NfL оставался стабильным после семидневной задержки с обработкой проб как венозной, так и капиллярной сыворотки. Используя концентрации NFL из капиллярной крови, мы воспроизвели ранее опубликованные различия между группами болезней, измеренные в венозной крови. Эти данные подтверждают наш подход к дистанционному сбору и количественной оценке NfL. В связи с широким применением NFL во всем спектре неврологических расстройств это может изменить мониторинг заболеваний, прогнозы и терапевтическое развитие в рамках клинической практики и исследований.
Оригинал публикации

Evaluating finger-prick blood collection for remote quantification of neurofilament light in neurological diseases.

Promising blood-based biomarkers of neuropathology have emerged with potential for therapeutic development and disease monitoring. However, these tools will require specialist tertiary services for integration into clinical management. Remote sampling for biomarker assessment could reduce burden of in-person clinical visits for such tests as well as increasing the sampling frequency and patient geographical outreach. Here, we evaluated a finger-prick blood collection approach for remote quantification of neurofilament light (NfL), a candidate blood-based biomarker evident in various neurological disorders, and other exploratory markers of neuronal injury and neuroinflammation (GFAP, tau). Matched samples from venepuncture and finger-prick were collected and processed into plasma and/or serum to directly compare analyte levels from a multi-disease discovery cohort (n = 54 healthy controls; n = 57 Huntington's disease (HD); n = 34 multiple sclerosis; n = 7 amyotrophic lateral sclerosis; n = 11 Parkinson's disease), and a HD confirmatory cohort (n = 57 healthy controls; n = 64 HD). Two delayed processing conditions were compared, three- and seven-day delay, simulating ambient shipment. Capillary NfL and GFAP concentrations were equivalent to those in venous serum and plasma in the multi-disease discovery cohort and HD confirmatory cohort. Only NfL remained stable after a seven-day processing delay in both venous and capillary serum samples. Using NfL concentrations from capillary blood, we replicated previously published disease group differences measured in venous blood. This data supports our finger-prick approach for remote collection and quantification of NfL. With the widespread applications for NfL across the spectrum of neurological disorders, this has the potential to transform disease monitoring, prognosis, and therapeutic development within clinical practice and research.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты