MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1186/s13023-025-03951-6

Медицинская библиотека · Orphanet journal of rare diseases · 2025

Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease-UMOD: a short review.

Qiao Panpan, Wang Zhaohui, Xie Jingyuan

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

ADTKD-UMOD (Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease - Uromodulin) is a hereditary kidney disease caused by mutations in the UMOD gene, primarily characterized by renal dysfunction and related symptoms. This review aims to explore the clinical characteristics and molecular mechanisms associated with ADTKD-UMOD, highlighting the importance of understanding this condition for improved patient management. We will analyze the latest findings in the field of ADTKD-UMOD research, addressing its etiology, pathogenesis, clinical manifestations, and potential therapeutic strategies. Current research has identified various genetic mutations and their implications, yet challenges remain in fully elucidating the precise mechanisms by which these mutations lead to renal impairment. By synthesizing existing literature and addressing gaps in knowledge, this review seeks to enhance understanding of ADTKD-UMOD and promote effective clinical approaches to management and treatment.

Для цитирования: Qiao Panpan, Wang Zhaohui, Xie Jingyuan. Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease-UMOD: a short review.. Orphanet journal of rare diseases. 2025. DOI: 10.1186/s13023-025-03951-6.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.