Journal of pediatric surgery · 2012
Perinatally discovered complete tubular colonic duplication associated with anal atresia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jellali Mohamed A, Mekki Mongi, Saad Jamel, Zrig Ahmed, Elanes Imene, Mnari Walid, Maatouk Mezri, Harzallah Wissem, Toumi Samir, Krichène Imed, Salem Randa, Nouri Abdellatif, Golli Mondher
Аннотация
Complete tubular colonic duplication (CTCD) is exceedingly rare. The association of CTCD with an anorectal malformation is unusual. This malformation may be found unexpectedly at laparotomy. We present 3 cases of surgically proven neonate CTCD discovered at laparotomy for anal atresia. We reviewed the mode of clinical presentation, the imaging, and laparotomy findings. Our series illustrates that this rare disease presents perinatally in association with anal atresia, with or without other associated anomalies.