Нетипичные множественные склерозы, переполняющие свойства нейромиэлита оптика спектральных расстройств (NMOSD).

Мы стремимся обсудить важность точного диагностирования нетипичных подстрекательских демиелинизирующих заболеваний (ИДД), в частности расстройств, связанных с спектральным спектром нейромиелита (NMOSD), которые имеют такие же патологические характеристики, как и множественный склероз (MS). Точная диагностика имеет решающее значение, поскольку методы лечения, используемые для борьбы с заболеваниями (ДМТ), могут быть неэффективными или даже усугублять НМОСД. Нашим делом был 20-летний мужчина, у которого был острый квадрипарез и гиперрефлексия. МРТ для мозга и шейки матки выявила несколько гиперинтенсивностей Т2 в перивентральных и кортикомеллярных районах. Анализ CSF показал, что шесть олигоклонных групп ограничены CSF, и сыворотка AQP4-IgG была отрицательной. Пациенту был поставлен диагноз атипичной репродукции и пересылки MS на основе пересмотренных критериев McDonald 2017 года, и он лечился внутривенным метилпреднизолоном и терапевтическим плазменным обменом. В конце концов, его рейтинг EDS повысился с 8,5 до 3 после лечения ritoximab. Точная диагностика нетипичных случаев СИД заключается не только в том, чтобы предотвратить потенциальный вред, связанный с ненадлежащим лечением, но и в том, чтобы оперативно начать наиболее эффективное лечение. Особенно важное значение имеет бдительность к диагностическим красным флагам в MS с учетом их клинического и радиографического совпадения с NMOSD.