MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s12098-012-0796-7

Медицинская библиотека · Indian journal of pediatrics · 2012

Factor X deficiency: a rare cause of puberty menorrhagia.

Singh Virender, Kakkar Tania, Digra Sanjeev K, Kakkar Manisha

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Factor X deficiency is an extremely rare coagulation defect inherited as an autosomal recessive disorder with variable bleeding manifestations. The authors report case of a 16 y-old girl born from a consanguineous marriage who presented with excessive bleeding at the start of menarche. Investigations revealed severe anemia, prolongation of both prothrombin time and activated partial thromboplastin time and moderate deficiency of factor X (1 %). She was given multiple transfusions including packed cells and fresh frozen plasma and was advised to remain under regular follow up.

Для цитирования: Singh Virender, Kakkar Tania, Digra Sanjeev K, Kakkar Manisha. Factor X deficiency: a rare cause of puberty menorrhagia.. Indian journal of pediatrics. 2012. DOI: 10.1007/s12098-012-0796-7.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.