m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) · 2025

Сопровождение амиотропического бокового склероза и множественного склероза: редкое, но интересное объединение.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Jellinger Kurt A

Аннотация

Множественный склероз (MS) является воспалительным демиелинирующим заболеванием с весьма изменяющимися клиническими курсами и обычным наступлением в более молодом возрасте, вызванным генетическими и экологическими факторами. Амиотрофический боковой склероз (ALS) — нейродегенеративное расстройство, воздействующее на моторные нейроны в мозге и спинном мозге, приводящее к постепенной потере добровольного мышечного и дыхательного контроля. Несмотря на некоторые общие клинические последствия, как ALS, так и MS имеют различные коренные причины и механизмы заболеваний. Около 10% АБС связаны с генетическими факторами, такими, как C9orf72, а остальные спорадические, потенциально подверженные воздействию экологического, токсичного и окислительного стресса, в то время как MS является аутоиммунным расстройством, когда иммунная система приводит к воспалению и атакует миелиновую оболочку, генетическую предрасположенность и вирусные инфекции, играющие определенную роль в ее уязвимости. Сопутствующие случаи ALS и MS являются крайне редкими: о 46 случаях сообщалось в имеющейся литературе за период с 1986 по 2024 год, в то время как в предыдущей литературе были описаны случаи, связанные с совпадающей мышечной атрофией, имитирующей ALS. В подавляющем большинстве случаев ALS проявлялся в период от одного года до 41 года после начала MS; только в четырех случаях ALS присутствовало до обнаружения MS. Согласие MS и ALS можно объяснить сходствами в их патогенезе, связанными с нейродегенерацией, воспалением и/или генетической восприимчивостью. Роль редких генетических форм ALS в этой коморбиде заслуживает дальнейшего изучения. Совместный подстрекательский компонент с каскадом окислительного стресса и другими вредными механизмами приводит к прогрессивному воздействию моторных и луковиц или другим симптомам, которые подчеркивают возможность проведения исследований по проблемам перекрестного заболевания, позволяющих получить представление, применимое как к условиям, так и к их связи с иммунными расстройствами.
Оригинал публикации

Co-occurrence of amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis: a rare but interesting association.

Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory demyelinating disease with highly variable clinical course and usual onset in younger age, caused by genetic and environmental factors. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder that affects motor neurons in the brain and spinal cord, resulting in gradual loss of voluntary muscle and respiratory control. Both ALS and MS exhibit distinct underlying causes and disease mechanisms, despite some shared clinical effects. About 10% of ALS are linked to genetic factors, such as C9orf72, the remaining sporadic ones being potentially influenced by environmental, toxic and oxidative stress, while MS is an autoimmune disorder where the immune system leads to inflammation and attacks the myelin sheath, genetic predisposition and viral infections playing a role in its susceptibility. The co-occurrence of ALS and MS is extremely rare, with 46 cases being reported in the available literature from 1986 to 2024, while in the earlier literature, cases with coincidental muscular atrophy simulating ALS were described. In the overwhelming majority, ALS manifested between one and 41 years after the onset of MS; only in four cases was ALS present before detection of MS. The concurrence of MS and ALS can be explained by similarities in their pathogenesis related to neurodegeneration, inflammation, and/or genetic susceptibility. The role of rare genetic ALS forms in this comorbidity deserves further studies. The shared inflammatory component with a cascade of oxidative stress and other noxious mechanisms leads to progressive motor and bulbar or other symptoms that underscore the potential for cross-disease research to yield insights applicable to both conditions and their relations to immune-mediated disorders.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты