m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
In vivo (Athens, Greece) · 2025

Глатирамер Ацетат уменьшает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Lehrer Steven, Rheinstein Peter H

Аннотация

Цель настоящего исследования заключалась в изучении возможности повторного использования глатирамерного ацетатата (GA), который традиционно используется для лечения множественных склерозов, а также в изучении потенциала ГА для лечения сердечной ишемии в моделях грызунов. Было показано, что GA оказывает иммуномудуляторное воздействие, которое снижает воспаление и увеличивает восстановление сердечной ткани после инфаркта миокарда (MI) у мышей и крыс. Было продемонстрировано, что GA повышает сердечную функцию за счет поощрения ангиогенеза, сокращения рубцовой ткани и защиты кардиомиоцитов от ишемических повреждений. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Для оценки воздействия GA на сердце использовались данные &quot; Risteys/FinnGen &quot; и &quot; MedWatch/OpenVigil &quot; .Результаты: Было значительно меньше ишемической болезни сердца (p >0,001, точный тест Фишера) и сердечно-сосудистой болезни (p<0,001) в 457 предметах с MS, которые использовали GA в Risteys/FinnGen. Анализ данных MedWatch/OpenVigil показал, что риск острого УИ для отдельных лиц, использующих GA, значительно снизился, при этом пропорциональный коэффициент отчетности (PRR) составил 0,101, что свидетельствует о статистическом значении на 95% уровне доверия. Кроме того, анализ данных MedWatch/OpenVigil показал снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний у пользователей GA, при этом PRR на уровне 0,345, достигшего статистического значения на уровне 95% уверенности.ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Несмотря на редкие неблагоприятные побочные эффекты сердечно-сосудистой системы и установленный порядок обеспечения безопасности, ГА демонстрирует перспективность в качестве нового варианта лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Дальнейшие исследования могут привести к значительному новому использованию GA, особенно среди пациентов, которые не получают привода для работы на тканях плазминогена в течение первых нескольких часов после получения ИС.
Оригинал публикации

Glatiramer Acetate Reduces Risk of Cardiovascular Disease and Myocardial Infarction.

BACKGROUND/AIM: The aim of the present study was to investigate on the repurposing of glatiramer acetate (GA), a drug traditionally used to treat multiple sclerosis, as well as explore GA potential to treat cardiac ischemia in rodent models. It has been shown that GA exerts immunomodulatory effects that reduced inflammation and increased repair of heart tissue following myocardial infarction (MI) in mice and rats. GA has been shown to enhance cardiac function by promoting angiogenesis, reducing scar tissue, and protecting cardiomyocytes from ischemic damage.

MATERIALS AND METHODS: Risteys/FinnGen and MedWatch/OpenVigil data were used to assess the effects of GA on the heart.

RESULTS: There was significantly less ischemic heart disease (p<0.001, Fisher's exact test) and cardiovascular disease (p<0.001) in 457 subjects with MS who used GA in Risteys/FinnGen. Analysis of MedWatch/OpenVigil data showed a significantly reduced risk of acute MI in individuals using GA, with a proportional reporting ratio (PRR) of 0.101, indicating statistical significance at the 95% confidence level. Additionally, analysis of MedWatch/OpenVigil data indicated a decreased risk of cardiovascular disease in GA users, with a PRR of 0.345, reaching statistical significance at the 95% confidence level.

CONCLUSION: Despite rare adverse cardiovascular side-effects and given its established safety profile, GA shows promise as a novel treatment option for heart disease. Further studies could lead to an important new use of GA especially in patients who do not receive tissue plasminogen activator within the first few hours following an MI.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты