m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Frontiers in immunology · 2025

Изменения в периферийных профилях иммунных клеток нейромиелита оптика расстройства спектра на различных этапах и после лечения истощения клеток B.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Wang Xuying, Guo Ruoyi, Yao Zhichao, Liu Lu, Jia Zhen, Song Xiujuan, Li Bin

Аннотация

ВВЕДЕНИЕ: профили периферальных иммунных клеток неврмиэлитового расстройства спектра (NMOSD) по-прежнему неясны при различных болезнях и после лечения истощения клеток B. Кроме того, NMOSD часто путают с множественным склерозом (MS) и миелином олигодендроцитом гликопротеиновым заболеванием антител (MOGAD). Цель исследования состоит в том, чтобы иллюстрировать периферийные профили кровеносных иммунных клеток NMOSD при различных болезнях, после лечения истощения клеток B и по сравнению с MS и MOGAD. В этом исследовании приняли участие 76 пациентов НМОСР, 20 пациентов MS и 12 пациентов MOGAD, находящихся в острой фазе, а также 37 пациентов, пол и возраст которых соответствовали возрасту пациентов НМОСД. Сорок два из 76 пациентов с острым НМОСР были подвергнуты ремиссии, в том числе 13, 15 и 11 пациентов прошли курс ритуксимаба, курс лечения невебилизумаба или только обычные иммунодепрессивные методы. Уровни различных периферийных иммунных клеток крови измерялись на основе обычного анализа крови и цитометрии потока. Различия между группами анализировались с использованием статистических методов.МЕРОПРИЯТИЯ: По сравнению с мерами контроля и пациентами, страдающими от NMOSD в ремиссии, наблюдается повышение уровней нейтрофилов, тромбоцитов, тромбоцитов/лимфоцитов, нейтрофильных/лимфоцитных соотношений и системного индекса воспаления у пациентов с острым NMOSD, в то время как наблюдается снижение уровней лимфоцитов, эозинофилов, басофилов, клеток CD3+T, CD3+CD4+T клеток и CD4/CD8. NMOSD повысил уровень тромбоцитов и соотношения тромбоцитов и лимфоцитов, а также уменьшил уровни эозинофилов, базофилов, CD4/CD8 и CD3+CD4+T клеток по сравнению с MS. NMOSD снизил уровень эозинофилов, басофилов и клеток CD19+B, а также повысил соотношение тромбоцитов и лимфоцитов по сравнению с MOGAD. После лечения ритуксимаба не только снизился уровень клеток CD19+B, но и увеличился уровень эосинофилов. После лечения не только снизился уровень клеток CD19+B, но также и соотношение клеток CD3+T и CD3+CD8+T. Количество и соотношение эозинофилов в группе ритуксимаб превысило количество и соотношение эосинофилов в группе невебилизумаб. Дискуссия: Характеристики периферальных иммунных клеток острых пациентов НМОСР свидетельствуют о широком различии по сравнению с пациентами, страдающими ремиссией НМОСД, острыми пациентами с синдромом MS, острыми пациентами с синдромом MOGAD и средствами контроля, а также после дифференциальной терапии. Наши выводы дают нам возможность всесторонне понять аномалию динамической и интегрированной иммунной сети в НМОСР, отличать НМОСР от MS и MOGAD и искать более эффективные и безопасные лечебные цели.
Оригинал публикации

Alterations in peripheral blood immune cell profiles of neuromyelitis optica spectrum disorder across different phases and after B cell depletion therapy.

INTRODUCTION: Peripheral blood immune cell profiles of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) are still unclear under different disease states and after B cell depletion therapy. Moreover, NMOSD is often confused with multiple sclerosis (MS) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease (MOGAD). The study aims to illustrate peripheral blood immune cell profiles of NMOSD under different disease states, after B cell depletion therapy, and compared with MS and MOGAD.

METHODS: This study included 76 NMOSD patients, 20 MS patients, and 12 MOGAD patients in the acute phase, along with 37 controls whose sex and age were matched with NMOSD patients. Forty-two of 76 patients with acute NMOSD were followed in remission, of whom 13, 15, and 11 patients received rituximab treatment, inebilizumab treatment, or conventional immunosuppressive therapies alone, respectively. The levels of diverse peripheral blood immune cells were measured by blood routine examination and flow cytometry. Distinctions among groups were analyzed using statistical methods.

RESULTS: Compared with controls and NMOSD patients in remission, there was an elevation in the levels of neutrophils, platelets, platelet/lymphocyte ratio, neutrophil/lymphocyte ratio, and systemic inflammation index in acute NMOSD patients, while a decline was observed in the levels of lymphocytes, eosinophils, basophils, CD3+ T cells, CD3+CD4+ T cells, and CD4/CD8 ratio. NMOSD had increased levels of platelets and platelet/lymphocyte ratio, and decreased levels of eosinophils, basophils, CD4/CD8 ratio, and CD3+CD4+ T cells compared with MS. NMOSD had decreased levels of eosinophils, basophils, and CD19+ B cells, along with elevated platelet/lymphocyte ratio compared with MOGAD. After rituximab treatment, not only did CD19+ B cell level decrease, but eosinophil counts also increased. After inebilizumab treatment, not only did CD19+ B cell level decrease, but also the ratios of CD3+ T cells and CD3+CD8+ T cells increased. The quantity and ratios of eosinophils in rituximab group surpassed those in inebilizumab group.

DISCUSSION: Peripheral blood immune cell profiles of acute NMOSD patients showed widespread distinctions compared to those of remission NMOSD patients, acute MS patients, acute MOGAD patients, and controls, as well as after differential therapies. Our findings provide clues to comprehensively understand the abnormality of the dynamic and integrated immune network in NMOSD, distinguish NMOSD from MS and MOGAD, and search for more effective and safe therapeutic targets.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты