MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2014-206609

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2015

A rare cause of primary amenorrhoea, the XY female with gonadal dysgenesis.

Mannaerts Dominique, Muys Joke, Blaumeiser Bettina, Jacquemyn Yves

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Disorders of sexual development are conditions where sexual phenotype and genotype are discordant. Genetic sex is determined at conception as the ovum is fertilised by a spermatozoon that contains either an X or Y chromosome. A complex pathway determined by genes and hormones leads to gonadal differentiation into testis or ovary and promotes the development of internal and external genitalia. We present a case of an 18-year-old woman who presented with primary amenorrhoea. She was a virgin, and apart from hirsutism and overweight, had no complaints. Her family history was insignificant. The patient was tall and had underdeveloped breasts. Her blood results showed hypergonadotropic hypogonadism. A 46, XY genotype was detected with karyotype analysis. Ultrasound and MRI demonstrated the presence of a uterus, but no overt gonads. Laparoscopy was performed, with bilateral removal of streak ovaries.

Для цитирования: Mannaerts Dominique, Muys Joke, Blaumeiser Bettina, Jacquemyn Yves. A rare cause of primary amenorrhoea, the XY female with gonadal dysgenesis.. BMJ case reports. 2015. DOI: 10.1136/bcr-2014-206609.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.