Biomedicines · 2025

Продольные изменения в нейроаксональной и воспаленной биомаркетах CSF в Интерфероне Бета-терапии.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Petrescu Simona, Dumitru-Martoiu Maria-Melania, Panea Cristina Aura, Teunissen Charlotte E

Аннотация

Фон/цель: Нейрофилентная световая цепочка (Nf-L), тяжелая нейрофильная цепочка (Nf-H) и щетина 3-подобный 1 (CHI3L1) являются биомаркерами нейроаксоновых повреждений и воспаления при множественном склерозе (MS). Их продольная реакция на лечение, корректирующее заболевания, и связь с клиническими и радиологическими результатами по-прежнему не вполне понятны. Цель этого исследования заключается в оценке воздействия бета-терапии интерферона (IFN-β) на уровни CSF Nf-L, Nf-H и CHI3L1 при досрочном возрождении эмиссий MS (RRMS) и оценке их связи с долгосрочными клиническими результатами и активностью MRI. Методы: Мы провели перспективное двухлетнее обследование, в котором приняли участие 14 пациентов, проходящих курс лечения с применением метода RRMS, которые инициировали терапию IFN-β. Уровни CSF Nf-L, Nf-H и CHI3L1 измерялись в исходных условиях и через два года. Клиническая инвалидность оценивалась с помощью Расширенной шкалы взносов для инвалидов (EDSS) и путем изучения МРТ мозга. Для 12 пациентов была проведена 15-летняя клиническая проверка. Результаты: уровень Nf-L значительно снизился после двух лет лечения IFN-β (p = 0,039), а уровень CHI3L1 значительно возрос (p = 0,001). Уровень Nf-H оставался стабильным. Уровни Nf-L и CHI3L1 на базовых уровнях и в последующей деятельности соотносятся с частотой рецидивов и долгосрочной СОДС. Уровни Nf-H соотносятся с оценками EDS, но не с рецидивом или активностью MRI. Была отмечена тенденция к позитивной корреляции между увеличением уровней Nf-L и активностью MRI (p = 0,07). Выводы: Биомаркеры СБК демонстрируют дифференцированную реакцию на терапию IFN-β в ранних РМПС. Nf-L является чувствительным биомаркером реакции на лечение и активности заболеваний, в то время как CHI3L1 может отражать текущее восстановление и воспаление тканей. Эти выводы подтверждают полезность биомаркерного мониторинга СФК для индивидуализированных стратегий лечения в РС.

Оригинал публикации

Longitudinal Changes in Neuroaxonal and Inflammatory CSF Biomarkers in Multiple Sclerosis Patients Undergoing Interferon Beta Therapy.

Background/Objective: Neurofilament light chain (Nf-L), neurofilament heavy chain (Nf-H), and chitinase 3-like 1 (CHI3L1) are cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers of neuroaxonal damage and inflammation in multiple sclerosis (MS). Their longitudinal response to disease-modifying therapies and association with clinical and radiological outcomes remain incompletely understood. The aim of this study is to evaluate the impact of interferon beta (IFN-β) therapy on CSF levels of Nf-L, Nf-H, and CHI3L1 in early relapsing-remitting MS (RRMS) and assess their association with long-term clinical outcomes and MRI activity. Methods: We conducted a prospective two-year observational study involving 14 treatment-naive RRMS patients who initiated IFN-β therapy. CSF levels of Nf-L, Nf-H, and CHI3L1 were measured at baseline and after two years. Clinical disability was assessed via the Expanded Disability Status Scale (EDSS) and by studying brain MRI activity. A 15-year clinical follow-up was performed for 12 patients. Results: Nf-L levels significantly decreased after two years of IFN-β treatment (p = 0.039), while CHI3L1 levels significantly increased (p = 0.001). Nf-H levels remained stable. Nf-L and CHI3L1 levels at baseline and follow-up correlated with relapse rate and long-term EDSS. Nf-H levels correlated with EDSS scores but not with relapse or MRI activity. A trend toward a positive correlation between increasing Nf-L levels and MRI activity was observed (p = 0.07). Conclusions: CSF biomarkers demonstrate differential responses to IFN-β therapy in early RRMS. Nf-L emerges as a sensitive biomarker of treatment response and disease activity, while CHI3L1 may reflect ongoing tissue remodeling and inflammation. These findings support the utility of CSF biomarker monitoring for personalized treatment strategies in MS.

Продольные изменения в нейроаксональной и воспаленной биомаркетах CSF в Интерфероне Бета-терапии.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Longitudinal Changes in Neuroaxonal and Inflammatory CSF Biomarkers in Multiple Sclerosis Patients Undergoing Interferon Beta Therapy.