MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Ceskoslovenska patologie · 2021

Gynecological lesions in hereditary cancer predisposition syndromes.

Dundr Pavel, Cibula David, Foretová Lenka, Macek Milan, Kopečková Kateřina, Petruželka Luboš, Němejcová Kristýna, Bártů Michaela, Hojný Jan, Hájková Nikola, Jakša Radek, Janega Pavol, Stružinská Ivana

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Hereditary tumor syndromes with a possible manifestation in the female internal genital tract represent a heterogeneous group of diseases. The two most common entities are the hereditary breast and ovarian cancer syndrome, and the Lynch syndrome. The less common syndromes include the rhabdoid tumor predisposition syndrome, Cowden syndrome, tuberous sclerosis complex, DICER1 syndrome, nevoid basal cell carcinoma syndrome, Peutz-Jeghers syndrome, von Hippel-Lindau disease, and hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome. The goal of this manuscript is to provide a comprehensive overview of those hereditary tumor syndromes which can manifest in the area of the female genital system, with an emphasis on their summary, the characteristics of the tumors which can develop in association with these syndromes, and the approach to the processing of prophylactically removed tissues and organs. The issue of Lynch syndrome screening is also discussed.

Для цитирования: Dundr Pavel, Cibula David, Foretová Lenka, Macek Milan, Kopečková Kateřina, Petruželka Luboš, Němejcová Kristýna, Bártů Michaela, Hojný Jan, Hájková Nikola, Jakša Radek, Janega Pavol, Stružinská Ivana. Gynecological lesions in hereditary cancer predisposition syndromes.. Ceskoslovenska patologie. 2021.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.