MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Alternative therapies in health and medicine · 2024

Clinical and Genetic Study of Three Inherited Microdeletions of Chromosome 16p11.2.

Liu Fangfang, Liu Ruixue, Yu Chunjiao, Duan Jie, Hu Yaping, Luo Lan

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

Copy number variations (CNVs) in chromosome 16p11.2 are not rare. 16p11.2 microdeletion is among the most commonly known genetic etiologies of overweightness, autism spectrum disorder (ASD), and related neurodevelopmental disorders. We report the prenatal diagnosis and genetic counseling of three cases with inherited 16p11.2 microdeletions. In these families, mother/father and fetus have the same microdeletion. Following the use of molecular genetic techniques including array-based methods, the number of reported cases has rapidly increased. A combination of prenatal three-dimensional ultrasound, karyotype analysis, chromosomal microarray analysis (CMA), copy number variation sequencing (CNV-seq), whole-exome sequencing (WES), and genetic counseling is helpful for the prenatal diagnosis of chromosomal microdeletions/microduplications.

Для цитирования: Liu Fangfang, Liu Ruixue, Yu Chunjiao, Duan Jie, Hu Yaping, Luo Lan. Clinical and Genetic Study of Three Inherited Microdeletions of Chromosome 16p11.2.. Alternative therapies in health and medicine. 2024.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.