Оценка потенциальных биомаркировок сыворотки для лиц, подверженных риску множественных склерозов, подчеркивает СПП1.

Циркуляция белков широко изучалась в качестве потенциальных биомаркеров в множестве склерозов (MS), однако результаты исследований зачастую непоследовательны, что, вероятно, отражает различия в стадии заболевания, воздействии и составе когорт. Изучение лиц, подверженных повышенному риску заболевания синдромом MS до возникновения болезни, дает уникальную возможность выявить иммунные изменения, которые предшествуют клиническим заболеваниям, сводя при этом к минимуму наличие смешений. Здесь мы изучили вопрос о том, можно ли обнаружить изменения в шести ранее связанных с MS биомаркеров и связаны ли они с основной генетической восприимчивостью в двух независимых коллекциях образцов, состоящих из лиц с MS (PwMS), здоровых участников и асимптоматических родственников PwMS первой степени из группы исследований Genes & Environment в MS (GEMS). Дискуссия, представляющая собой дополнительные осей иммунопатологии MS, включала гранзим А (GZMA), ARE tirosine cinase (MERTK), интерлейкин-2 рецептор альфа (IL2RA), остеопонтин (SPP1), CD30 (TNFRSF8), и хитиназу-3-подобный белоку 1 (CHI3L1). Ни один из белков не продемонстрировал связи с MS. Сводный балл, полученный на основе внешних оценок воздействия, не был связан ни с MS, ни со статусом первого градуса. Среди асимптоматических родственников первой степени более высокий генетический риск связан с более низкими уровнями SPP1 как для общего компонента MS GRS, так и для компонента, не относящегося к MHC, в то время как TNFRSF8 в ходе вторичного анализа обратно связывался с GRS, не относящихся к MHC. В совокупности эти выводы свидетельствуют о том, что несколько циркулирующих белков, недавно предложенных в качестве биомаркеров MS, не являются надежными инструментами для проведения различия между MS и здоровыми людьми. Вместе с тем для дальнейшей оценки среди лиц, входящих в группу риска, выделяются уровни SPP1 для определения того, могут ли циркулирующие иммунные сигнатуры зафиксировать самые ранние стадии НР у лиц, входящих в группу риска.