m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Cell death and differentiation · 2026

Признание и лечение острого рецидива множественных склерозов, расстройства спектра нейромиелита и заболевания, связанного с антителами, миэлина олигодендроцита.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Li Yu-Jing, Jiang Wei, Zhang Chao, Rommer Paulus S, Levy Michael, Paul Friedemann, Shi Fu-Dong

Аннотация

Аутоиммунные заболевания центральной нервной системы включают в себя множественный склероз (MS) и постоянно расширяющийся спектр сопутствующих расстройств, таких, как расстройства спектрального спектра нейромиелита (NMOSD) и гликопротеина (MOGAD). Несмотря на различия в целевых нейронигенах и механизмах иммунного эффекта, эти расстройства имеют общую клиническую структуру: острые неврологические эпизоды, которые обычно называют атаками в начале, и рецидивы во время курса болезни. Своевременное распознавание острого приступа или рецидива сопряжено с трудностями не только из-за расхождений между сообщенными пациентами и подтвержденными врачом неврологическими симптомами, но и из-за других сомнительных факторов, таких, как коморбиды, побочные эффекты, связанные с лечением, и переходные колебания симптомов, не связанные с лечащими заболеваниями. После признания факта нападения/возращения необходимо незамедлительно начать лечение, поскольку реакция на лечение на остром этапе в значительной степени определяет долгосрочные неврологические последствия. В ходе этого обзора мы сосредотачиваем внимание на MS, NMOSD и MOGAD и обсуждаем клинические модели острых нападений и рецидивов, включая клинические и параклинические методы, которые имеют решающее значение для своевременного распознавания и диагностики. Мы представляем имеющиеся данные, касающиеся выбора лечения и реакции для трех категорий терапии: внутривенный метилпреднизолон (ИВМП), внутривенный иммуноглобулин (ВИГ) и плазменный обмен/иммуноадсорбция (ПЛЕКС/МА). В частности, мы обновляем текущие клинические испытания, которые включают быстродействующие, целенаправленные биологические ингибиторы и неонатальный рецептор Fc (FcRn) антагонисты. Мы обсуждаем потенциальные движущие факторы рецидивов и разрабатываемые на основе механизмов мероприятия по оперативному управлению. Наконец, мы призываем к международным совместным усилиям в этой важной, но еще недостаточно изученной области для установления четких критериев рецидива с конечной целью разработки более эффективных методов лечения.
Оригинал публикации

Recognition and management of acute relapse of multiple sclerosis, neuromyelitis optica spectrum disorder and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease.

Autoimmune diseases of the central nervous system include multiple sclerosis (MS) and an ever-expanding spectrum of related disorders, such as neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD). Despite differences in targeted neuroantigens and immune effector mechanisms, these disorders share a common clinical pattern: acute neurological episodes, typically termed attacks at the onset, and relapses during the disease course. Timely recognition of an acute attack or relapse is challenging, not only because of discrepancies between patient-reported and physician-affirmed neurological symptoms, but also due to other confounding factors, such as comorbidities, treatment-related side effects, and transient symptom fluctuations unrelated to underlying disease. Once an attack/relapse is recognized, prompt initiation of treatment is essential, as responsiveness to treatment at the acute stage largely determines the long-term neurological outcomes. In this review, we focus on MS, NMOSD and MOGAD, and discuss the clinical patterns of acute attacks and relapses, including the clinical and para-clinical modalities that are critical for timely recognition and diagnosis. We present the available evidence regarding treatment selection and responsiveness for three categories of therapy: intravenous methylprednisolone (IVMP), intravenous immunoglobulin (IVIG), and plasma exchange/immunoadsorption (PLEX/IA). Notably, we update ongoing clinical trials that incorporate fast-acting, targeted biologic complement inhibitors and neonatal Fc receptor (FcRn) antagonists. We discuss potential drivers of relapses and emerging mechanism-guided interventions for acute management. Finally, we call for international collaborative efforts in this important yet under-investigated area to establish clear criteria for relapse, with the ultimate goal of developing more effective therapies.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты