MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol202318w

Медицинская библиотека · Organic letters · 2011

Convenient syntheses of benzo-fluorinated dibenz[b,f]azepines: rearrangements of isatins, acridines, and indoles.

Elliott Emma-Claire, Bowkett Elizabeth R, Maggs James L, Bacsa John, Park B Kevin, Regan Sophie L, O'Neill Paul M, Stachulski Andrew V

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Efficient procedures for the synthesis of benzo-fluorinated dibenz[b,f]azepines (iminostilbenes) from fluorinated isatins or indoles using a number of ring-expansion reactions are described. A range of mono- and difluorinated analogues is accessible, and the syntheses can deliver gram quantities of the final products, which are precursors of fluoro analogues of the important anticonvulsant carbamazepine.

Для цитирования: Elliott Emma-Claire, Bowkett Elizabeth R, Maggs James L, Bacsa John, Park B Kevin, Regan Sophie L, O'Neill Paul M, Stachulski Andrew V. Convenient syntheses of benzo-fluorinated dibenz[b,f]azepines: rearrangements of isatins, acridines, and indoles.. Organic letters. 2011. DOI: 10.1021/ol202318w.

Предметные рубрики MeSH

AcridinesAnticonvulsantsAzepinesCarbamazepineCatalysisHydrocarbons, FluorinatedIndolesIsatinMolecular Structure
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.