Journal of natural products · 2026
Salinirifamycins A-E: Rifamycin S Derivatives from the Brazilian Marine Actinomycete Salinispora arenicola.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Batista da Silva Alison, Pinto Francisco Chagas L, Silveira Edilberto R, Paulo Tercio de Freitas, Wilke Diego V, Ferreira Elthon G, Costa-Lotufo Leticia V, Canuto Kirley M, Marinho-Filho José Delano Barreto, Barros Ayslan B, Nuzzo Genoveffa, Fontana Angelo, Monteiro Norberto Kássio V, Pessoa Otilia D L
Аннотация
Five new rifamycin derivatives, named salinirifamycins A-E (1-5), were isolated from a Brazilian marine Salinispora arenicola (BRA-213) strain extract. The structures of the new rifamycins were elucidated using a combination of NMR, IR, UV, and MS spectroscopic techniques, quantum-chemical calculations (DFT-calculated 13C NMR chemical shifts and DP4+ probability analysis), and comparison of experimental and calculated electronic circular dichroism (ECD) spectra. Compounds 1, 2, and 4 displayed antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis with MIC values ranging from 2.0 to 125.0 μg/mL, whereas 5 exhibited an MIC of 0.02 μg/mL to S. aureus, similar to the positive control rifampicin (MIC 0.03 μg/mL).