bioRxiv : the preprint server for biology · 2026
Live-cell PAINT microscopy of protein targets via fluorogenic exchangeable HaloTag ligands.
СтатьяПрепринтНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhan Tong, Gerstner Nels C, Martin Julia G, McCann Jack T, Lynch Marissa C, Wu Hsin-Jung, Xu Ke, Miller Evan W
Аннотация
We report a generalizable method for single-molecule localization super-resolution microscopy in living cells. Live-cell PAINT (points accumulation for imaging in nanoscale topography) and single-molecule diffusivity mapping (SM d M) of intracellular protein targets are achieved by pairing exceptionally fluorogenic bis-trifluoromethyl rhodamine (BF) dyes with reversible HaloTag ligands and widely available HaloTag fusion proteins. This far-red small-molecule update to protein-based PAINT is readily incorporated into existing super-resolution microscopy workflows: wash-free staining and imaging are achieved for cell lines and primary neuron cultures for diverse protein targets. Pairing with photoconvertible fluorescent proteins further enables simultaneous two-color live-cell super-resolution microscopy and SM d M.