European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V · 2006
Effect of drug type on the degradation rate of PLGA matrices.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siegel Steven J, Kahn Jonathan B, Metzger Kayla, Winey Karen I, Werner Kathryn, Dan Nily
Аннотация
We compare the rate of drug release through the degradation of 50:50 polylactic-co-glycolic acid polymer pellets, for six different drugs: Thiothixene, Haloperidol, Hydrochlorothiozide, Corticosterone, Ibuprofen, and Aspirin. Despite using the same polymer matrix and drug loading (20% by weight), we find that the rate of polymer degradation and the drug release profile differ significantly between the drugs. We conclude that the design of biodegradable polymeric drug carriers with high drug loadings must account for the effect of the drug on the polymer degradation and drug release rate.
Предметные рубрики MeSH
Anti-Inflammatory AgentsAntipsychotic AgentsAspirinBiocompatible MaterialsCorticosteroneDelayed-Action PreparationsDiffusionDrug CarriersHaloperidolHydrochlorothiazideHydrolysisIbuprofenKineticsLactic AcidModels, ChemicalPolyglycolic AcidPolylactic Acid-Polyglycolic Acid CopolymerPolymersSolubilityThiothixeneTime Factors