MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1007/s00592-023-02065-4
Медицинская библиотека · Acta diabetologica · 2023
The Arg1379His mutation in ABCC8 causes monogenic diabetes with variable phenotype presentation and incomplete penetrance.
СтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Silvestri Francesca, Tromba Valeria, Schiaffini Riccardo, Costantino Francesco, Barbetti Fabrizio, Prudente Sabrina. The Arg1379His mutation in ABCC8 causes monogenic diabetes with variable phenotype presentation and incomplete penetrance.. Acta diabetologica. 2023. DOI: 10.1007/s00592-023-02065-4.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.