Clinical endocrinology · 1988
Dysgerminoma in 45,X Turner syndrome: report of a case.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinisi A A, Perrone L, Quarto C, Barone M, Bellastella A, Faggiano M
Аннотация
Here we report the fourth case of dysgerminoma in a patient with the syndrome of gonadal dysgenesis and 45,X karyotype. Typical Turner's syndrome features were unusually associated with breast development, menarche and secondary amenorrhoea. Exaggerated basal and GnRH stimulated gonadotrophin and low oestradiol levels were typical of post-pubertal Turner's syndrome. Detailed (standard) chromosome and banding analysis excluded the presence of Y chromosome material. This case suggests that the presence of a Y chromosome is not necessary for abnormal differentiation of germ cells and the occurrence of a gonadoblastoma.