MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/ped.12743

Медицинская библиотека · Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society · 2015

Combined Alport syndrome and Klinefelter syndrome.

Nishida Masashi, Hashimoto Fusako, Kaito Hiroshi, Nozu Kandai, Iijima Kazumoto, Asada Dai, Hamaoka Kenji

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

To date, there have been a very limited number of case reports on combined Alport syndrome (AS) and Klinefelter syndrome (KS). We herein describe the case of a 9-month-old boy diagnosed with concomitant AS and KS. KS was detected on chromosomal analysis of the amniotic fluid, and hematuria/proteinuria was identified in urinary screening at 6 months of age. Renal biopsy indicated AS, with complete deficit of the α5 chain of type IV collagen in the glomerular basement membranes. On genetic analysis for AS, de novo homozygote mutation (c.3605-2a > c) was seen in the gene encoding α5 chain of type IV collagen (COL4A5) on the X chromosomes of maternal origin. This is the first case report of combined AS and KS diagnosed during infancy, and it indicates the need to consider the concurrent existence of these two disorders in infants with urine abnormalities, even in the absence of a family history.

Для цитирования: Nishida Masashi, Hashimoto Fusako, Kaito Hiroshi, Nozu Kandai, Iijima Kazumoto, Asada Dai, Hamaoka Kenji. Combined Alport syndrome and Klinefelter syndrome.. Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society. 2015. DOI: 10.1111/ped.12743.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.