The Journal of organic chemistry · 2016
Mechanochemical Preparation of 3,5-Disubstituted Hydantoins from Dipeptides and Unsymmetrical Ureas of Amino Acid Derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Konnert Laure, Gonnet Lori, Halasz Ivan, Suppo Jean-Simon, de Figueiredo Renata Marcia, Campagne Jean-Marc, Lamaty Fredéric, Martinez Jean, Colacino Evelina
Аннотация
5-Substituted-3-(alkoxycarbonyl)alkyl-hydantoin derivatives were prepared by mechanochemistry from amino esters or dipeptides, via a 1,1'-carbonyldiimidazole-mediated one-pot/two-step cyclization reaction involving amino acid unsymmetrical urea A and carboxy-imidazolyl-dipeptide ester B intermediates. Comparative experiments in solution were also performed. The successful preparation of an antibacterial agent precursor was also investigated.