European journal of pharmacology · 2007
Inhibition of human 5-HT(3A) and 5-HT(3AB) receptors by etomidate, propofol and pentobarbital.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rüsch Dirk, Braun Hans A, Wulf Hinnerk, Schuster Anika, Raines Douglas E
Аннотация
The actions of intravenous anaesthetics on 5-HT(3AB) receptors have not been studied. Using oocyte electrophysiology, the effects of etomidate, propofol, and pentobarbital on human 5-HT(3A) and 5-HT(3AB) receptors were studied and compared. Inhibition of peak currents by all three compounds in both receptor subtypes was anaesthetic concentration-dependant and non-competitive. Because the half-maximal inhibitory concentrations for etomidate, propofol and pentobarbital in 5-HT(3A) and 5-HT(3AB) receptors were all above their respective anaesthetic concentrations, the results of our study suggest that neither 5-HT(3) receptor subtype contributes to the anaesthetic actions of etomidate, propofol or pentobarbital.