m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Prenatal diagnosis · 2006

Prenatal diagnosis of glycogen storage disease type IV.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Akman H Orhan, Karadimas Charalampos, Gyftodimou Yolanda, Grigoriadou Maria, Kokotas Haris, Konstantinidou Anastasia, Anninos Hector, Patsouris Efstratios, Thaker Harshwardhan M, Kaplan Jeffrey B, Besharat Isaam, Hatzikonstantinou Konstantina, Fotopoulos Spyridon, Dimauro Salvatore, Petersen Michael B

Аннотация

BACKGROUND: Glycogen storage disease type IV (GSD-IV) is a rare autosomal recessive disorder due to mutations in the GBE1 gene causing deficiency of the glycogen branching enzyme (GBE). Prenatal diagnosis has occasionally been performed by the measurement of the GBE activity in cultured chorionic villi (CV) cells.

METHODS: Two unrelated probands with severe hypotonia at birth and death during the neonatal period were diagnosed with GSD-IV on the basis of postmortem histological findings. DNA analysis revealed truncating GBE1 mutations in both families.

RESULTS: Prenatal diagnosis was performed in subsequent pregnancies by determination of branching enzyme activity and DNA analysis of CV or cultured amniocytes. Detailed autopsies of the affected fetuses at 14 and 24 weeks of gestation demonstrated intracellular inclusions of abnormal glycogen characteristic of GSD-IV.

CONCLUSION: Prenatal diagnosis of GSD-IV by DNA analysis is highly accurate in genetically confirmed cases.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты