Organic letters · 2026
Catalytic Asymmetric Nucleophilic Amination and Kinetic Resolution of α-Bromo-acylpyrazoles.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Xin-Yi, Liu Jia-Yi, Lian Sai-Ya, Xie Ming-Sheng, Guo Hai-Ming
Аннотация
Highly enantioselective nucleophilic amination and kinetic resolution of α-bromo-acylpyrazoles with primary aromatic amine nucleophiles are promoted by a stoichiometric amount of Ag2CO3 and a catalytic amount of a chiral PyIPI ligand. The reaction proceeds via an SN2-type kinetic resolution process, which not only provides access to enantioenriched α-amino amide derivatives (up to 95% ee) but also allows for the recovery of the chiral α-bromo-acylpyrazole starting materials (up to 98% ee).