Chemical communications (Cambridge, England) · 2025
Reversible cyclodimerization of cyclic (alkyl)(amino)carbene-carbon disulfide adduct.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lim Gayeong, Cha Jaegeum, Kim Youngsuk
Аннотация
The cyclic (alkyl)(amino)carbene-carbon disulfide adduct undergoes thermally induced cyclodimerization to a 1,2,4,5-tetrathiane and quantitatively dissociates back to the monomer under light irradiation. This stimulus-driven, reagent-free, and reversible bond formation and cleavage contrasts with the conventional dynamic behavior of S-S bonds.