Journal of pharmaceutical and biomedical analysis · 2002
Comparative HPLC enantioseparation of new chiral hydantoin derivatives on three different polysaccharide type chiral stationary phases.
Сравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kartozia Irma, Kanyonyo Martial, Happaerts Thierry, Lambert Didier M, Scriba Gerhard K E, Chankvetadze Bezhan
Аннотация
The enantioseparation of eighteen new chiral hydantoin derivatives was studied on three different polysaccharide type chiral stationary phases (CSP) Chiralpak AD, Chiralcel OD and Chiralcel OJ in the normal-phase HPLC mode. Chiralpak AD material exhibited the most universal chiral resolving ability and allowed the enantioseparation of 17 out of 18 compounds followed by Chiralcel OD (10 enantioseparations of 12 tested compounds) and Chiralcel OJ (eight enantioseparation from 13 tested analytes). Some complementary separations were observed and all of 18 compounds could be resolved at least with one of the three chiral CSP under the conditions of this study. With regard to the structure of the analytes, bulky electron rich substituents at C5 of the hydantoin nucleus appear to favor stereoselective interactions.