m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical immunology (Orlando, Fla.) · 2024

Denovo glomerulonephritis associated with IgA anti-GBM alloantibodies after kidney transplantation in Alport syndrome: A case report with diagnostic implications.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Segura-Guerrero Marina, Saus Carlos, Gozalbo-Rovira Roberto, Cabello-Pelegrín Sheila, Vargas María Luisa, Martínez-Pomar Natalia, Rodríguez-Díaz Jesús, Saus Juan, Julià Maria Rosa

Аннотация

Alport syndrome (AS) is a hereditary disorder caused by pathogenic variants in COL4A3, COL4A4, or COL4A5 genes expressing α3, α4, and α5 chains of basement membrane type IV collagen (COL4). The triple-helical α3α4α5(IV) protomer is a major component of the mature glomerular basement membrane (GBM) whose defective formation in AS leads to structural GBM disruption and kidney dysfunction, often resulting in kidney replacement therapy. A genetically intact renal graft exposes the immune system to a non-tolerized α3α4α5(IV) component and an alloimmune response eventually ensues. So far, only IgG alloantibodies reacting against COL4 have been reported in AS alloimmune responses. Here, we report alloimmune glomerulonephritis mediated by IgA antibodies against the non-collagenous C-terminal domain 1 of the α5(IV) chain in a patient with autosomal recessive AS following a second kidney transplantation. The patient presented a not previously described biallelic variant in the COL4A4 gene. Immunological, diagnostic, and clinical implications are discussed.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты