British journal of obstetrics and gynaecology · 1980
Male pseudohermaphroditism with 17 alpha-hydroxylase deficiency. A case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abad L, Parrilla J J, Marcos J, Gimeno F, López Bernal A
Аннотация
A case of male pseudohermaphroditism with 17 alpha-hydroxylase deficiency is reported in a 23-year-old woman presenting with primary amenorrhoea and a history of bilateral inguinal hernia repair. She was tall, had hypoplastic external genitalia with a blood pressure of 220/140 mm Hg. Her karyotype was XY. Acute adrenal failure occurred following exploratory laparotomy. After treatment with glucocorticoids and oestrogens, the hormone and electrolyte profiles returned to normal and the blood pressure fell. The biochemical implications of this enzyme deficiency are discussed.