MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-0035-1554920

Медицинская библиотека · Seminars in reproductive medicine · 2015

Pathogenesis of Endometriosis: Roles of Retinoids and Inflammatory Pathways.

Taylor Robert N, Kane Maureen A, Sidell Neil

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Endometriosis is a nonmalignant, but potentially metastatic, gynecological condition manifested by the extrauterine growth of inflammatory endometrial implants. Ten percent of reproductive-age women are affected and commonly suffer pelvic pain and/or infertility. The theories of endometriosis histogenesis remain controversial, but retrograde menstruation and metaplasia each infer mechanisms that explain the immune cell responses observed around the ectopic lesions. Recent findings from our laboratories and others suggest that retinoic acid metabolism and action are fundamentally flawed in endometriotic tissues and even generically in women with endometriosis. The focus of our ongoing research is to develop medical therapies as adjuvants or alternatives to the surgical excision of these lesions. On the basis of concepts put forward in this review, we predict that the pharmacological actions and anticipated low side-effect profiles of retinoid supplementation might provide a new treatment option for the long-term management of this chronic and debilitating gynecological disease.

Для цитирования: Taylor Robert N, Kane Maureen A, Sidell Neil. Pathogenesis of Endometriosis: Roles of Retinoids and Inflammatory Pathways.. Seminars in reproductive medicine. 2015. DOI: 10.1055/s-0035-1554920.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.