Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2026
In Situ Amplified Mutational mRNA Imaging Using a Spatially Confined CRISPR Nanoplatform.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhao Wen, Zheng Ziyue, Li Rui, Xie Haojie, Yu Haiyun, Zhang Yongyuan, Wu Yonghua, Yang Yunqing, Zhang Zhenzhong, Gao Hua, Li Yanan, Zhang Kaixiang
Аннотация
Highly sensitive spatial analysis of RNA mutations is essential for understanding cellular heterogeneity and disease mechanisms. Herein, we developed an integrated CRISPR/Cas13a-based nanoprobe system for rapid detection of RNA in tissue sections (Integrated CRISPR/Cas13a-based RNA Rapid Detection, InCasRD). Unlike conventional "always-on" probes that rely on accumulated probe hybridization, InCasRD leverages the trans-cleavage activity of Cas13a to achieve spatially confined signal amplification and a high signal-to-background ratio (SBR). Using InCasRD, we achieved imaging of multiple target RNAs in tumor cells within 0.5 h of incubation, including mRNA (survivin), microRNA (miR-21), and circular RNA (circ1785). Furthermore, the engineered InCasRD system enabled mapping of RNA mutations, such as the EGFR L858R and ovarian tumor domain (OTUD) single-nucleotide variant (SNV, 23439980 G>T), in tumor tissue sections, thereby facilitating clear tumor boundary delineation. Collectively, InCasRD is a powerful, one-step tool for in situ RNA analysis with potential for diagnosis and precision medicine.