MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.brainres.2008.02.099

Медицинская библиотека · Brain research · 2008

Proinflammatory cytokine production by cultured neonatal rat microglia after exposure to blood products.

Juliet Packiasamy A R, Mao Xiaoyan, Del Bigio Marc R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Periventricular germinal matrix hemorrhage is a devastating complication of preterm birth. Inflammation appears to play a role in brain damage after premature birth and hypoxia. The effects of rat blood plasma and serum on cytokine expression by cultured rat microglial cells were investigated. We analyzed mRNA expression levels of tumor necrosis factor (TNF)-alpha, interleukin-6 and protease activated receptor-1 and -4 by quantitative RT-PCR. Protein expression for TNFalpha was done using immunocytochemistry and ELISPOT assays. Plasma and serum had dose dependent toxic effects on microglia as measured by lactate dehydrogenase release assay and activated caspase-3 immunocytochemistry. High concentrations of plasma enhanced TNFalpha mRNA expression and protein production, while high concentrations of serum enhanced IL-6 mRNA expression. This study suggests that soluble components of blood might be differentially responsible for up regulating production of the cytokines TNFalpha and IL-6 by microglia from immature rodent brain.

Для цитирования: Juliet Packiasamy A R, Mao Xiaoyan, Del Bigio Marc R. Proinflammatory cytokine production by cultured neonatal rat microglia after exposure to blood products.. Brain research. 2008. DOI: 10.1016/j.brainres.2008.02.099.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.