The Journal of organic chemistry · 2026
Regioselective Copper-Catalyzed Acylsilylation of Allenes Using Acyl Fluorides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ochiai Seishu, Zhao Zhengyu, Iwasaki Hiroto, Shibata Norio
Аннотация
We report the copper-catalyzed acylsilylation of allenes using acyl fluorides. Under CuOAc/PCy3 catalysis, a broad range of aromatic acyl fluorides, allenes, and silylboranes undergo efficient three-component coupling to furnish β-silyl-β,γ-unsaturated ketones bearing sterically congested quaternary carbon centers. Control experiments indicate that acyl fluorides play a crucial role in promoting productive coupling, whereas less reactive acyl derivatives favor competing silaboration pathways.