MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.orglett.6c01241

Медицинская библиотека · Organic letters · 2026

Enantioselective Synthesis of Chiral Dihydroisobenzofurans via Tandem Asymmetric Hydrogenation and Selective Oxo-cyclization.

Yang Kejia, Li Nan, Geng Zhonghao, Yang Zheng, Zhu Gongming, Zhao Qingyang

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a practical one-pot protocol for accessing chiral dihydroisobenzofurans via tandem asymmetric hydrogenation and selective 5-exo-dig oxo-cyclization. This method displays high activity (up to 99% yield and S/C = 2000:1) and excellent selectivity (up to 99% ee and exclusive Z selectivity) across a broad substrate scope. Scale-up reactions and further transformations afforded challenging derivatives bearing cis-1,3-stereogenic centers. The operational simplicity and high efficiency arise from the synergistic dual roles of the metal and base.

Для цитирования: Yang Kejia, Li Nan, Geng Zhonghao, Yang Zheng, Zhu Gongming, Zhao Qingyang. Enantioselective Synthesis of Chiral Dihydroisobenzofurans via Tandem Asymmetric Hydrogenation and Selective Oxo-cyclization.. Organic letters. 2026. DOI: 10.1021/acs.orglett.6c01241.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.