Chemical communications (Cambridge, England) · 2026
Copper-catalyzed δ-C(sp2)-H imidation of para-quinone methides: synthesis and anticancer evaluation of novel bis(sulfonimide) derivatives.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kumar Rohit, Yadav Vikas, Kumar Mukesh, Kumar Ajay, Prasad Virendra
Аннотация
A copper-catalyzed δ-C(sp2)-H imidation of para-quinone methides (p-QMs) with N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) has been developed, providing access to novel bis(sulfonimide)-functionalized p-QMs under optimized conditions. Mechanistic studies support a radical pathway involving regioselective C(sp2)-N bond formation with broad substrate scope and good functional-group tolerance. Among the synthesized compounds, 3r exhibited cytotoxicity against Dalton's lymphoma and MCF-7 cells by inducing apoptosis and suppressing glycolytic activity.