Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2025
Catalytic and Enantioselective Synthesis of Inherently Chiral Saddle-Shaped Compounds by [2 + 2 + 2] Cycloaddition of 1,8-Naphthylene-Based 1,10-Diynes with Alkynoates.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shibata Takanori, Nakada Masahiro, Senda Kousuke, Ito Mamoru
Аннотация
In this paper, we describe a chiral Rh-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of 1,8-naphthylene-based 1,10-diynes of an anti/syn mixture with alkynoates. Thermodynamically stable saddle-shaped chiral cycloadducts were obtained in good-to-high yields and enantiomeric ratios. Hetero [2 + 2 + 2] cycloaddition using aryl cyanides also proceeded to give the corresponding inherently chiral pyridine-containing compounds.