Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology · 2024
Short-term treatment with cholestyramine increases long-acting anticoagulant rodenticide clearance from rabbits without affecting plasma vitamin K1 levels or blood coagulation.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muchiri Ruth N, Rocha Jackie, Tandon Ankit, Chen Yongmei Luo, Alemani Rebecca, Ahmad Intakhar, McDonald Zachary, Lindeblad Matthew, Rubinstein Israel, van Breemen Richard B, Feinstein Douglas L
Аннотация
Administration of high-dose vitamin K1 (VK1) overcomes coagulopathy and bleeding elicited by acute poisoning with long-acting anticoagulant rodenticides (LAARs). However, long-term (months) treatment is required due to long LAAR biological half-lives that may lead to poor compliance and recurrent coagulopathy. The half-lives of LAARs are extended by slow metabolism, and similar to warfarin, are thought to undergo enterohepatic recirculation. We now show that treatment with the bile acid sequestrant cholestyramine (CSA) administered concomitantly with VK1 decreases plasma LAAR levels and increases LAAR fecal excretion. Daily CSA treatment for 14 days did not reduce plasma VK1 levels, or increase prothrombin time. Collectively, these data show that CSA accelerates LAAR clearance from rabbits without adverse effects on VK1 anticoagulation, and could provide an additional therapeutic option for treatment of LAAR poisoning.