Chemical communications (Cambridge, England) · 2026
Nucleophile-dependent mode-selective cyclization reactions initiated by hydrogen bonding-directed 1,6/1,4-addition.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perera Erandi Liyanage, Rajapaksa Kumudi J W, Luo Yanshu, Du Runqiao, Yan Connly, Lee Daesung
Аннотация
Tandem cyclization initiated by hydrogen bonding-directed 1,6/1,4-addition of nucleophiles onto 1,3-diynyl ketones is described. The reaction with alcohols and thiols preferentially generates formal enyne ring-closing metathesis (RCM) products, whereas amines favor 5-exo-dig carbocyclization to generate indanone derivatives.