Organic letters · 2026
Tandem Oxidative Nucleophilic Hydrogen Substitution/B-O Cyclization Enables Chiral Near-Infrared N,O,B-Chelated BODIPYs.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Hua, Zhang Yuting, Gu Wenxin, Wu Qinghua, He Yuji, Kang Zhengxin, Wang Long, Li Heng, Guo Xing, Zuo Huiquan, Jiao Lijuan, Hao Erhong
Аннотация
We report a mild, modular tandem strategy that transforms readily available B-substituted BODIPYs into a new class of N,O,B-chelated BODIPYs with intense near-infrared absorption/emission. The key transformation involves oxidative nucleophilic substitution of α-hydrogens (ONSH) followed by intramolecular B-O cyclization, operating with diverse ketones (acetophenones, indanones, tetralones, acenaphthenone). X-ray crystallography reveals a tetrahedral boron center that is inherently stereogenic. Chiral resolution by HPLC and circular dichroism spectroscopy confirm the optical activity of the enantiomers.