Diabetes research and clinical practice · 2017
A successful transition to sulfonylurea treatment in male infant with neonatal diabetes caused by the novel abcc8 gene mutation and three years follow-up.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Katanic Dragan, Vorgučin Ivana, Hattersley Andrew, Ellard Sian, Houghton Jayne A L, Obreht Dragana, Knežević Pogančev Marija, Vlaški Jovan, Pavkov Danijela
Аннотация
Neonatal diabetes mellitus is a rare monogenic disease with incidence of 1/90,000 newborns. A case of two months aged male infant with life threatening diabetic ketoacidosis is presented with novel ABCC8 gene mutation (p.F577L), successful transition from insulin to sulfonylurea and follow-up of three years.