MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00381-025-06780-x

Медицинская библиотека · Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery · 2025

Giant frontonasal encephalocele: surgical considerations through a clinical case and literature review.

Pascuetín Gisela, Gromadzyn Guido, Márquez Yamila Basilotta, Blanco Rodrigo, Asselborn Juan, Argañaraz Romina

СтатьяКлинический случайОбзорПеревод в очереди

Аннотация

INTRODUCTION

Encephalocele is a congenital malformation of the central nervous system (CNS) characterized by the protrusion of neural tissue through a cranial defect. The frontonasal variant has a reported incidence of approximately 0.8 to 3 cases per 10,000 live births, making it a rare condition.

CASE REPORT: We present the case of a newborn girl prenatally diagnosed with a giant nasofrontal encephalocele without associated pathologies. Following complementary studies for surgical planning, she underwent surgery at 72 h of life, performed by a multidisciplinary team, to prevent significant functional sequelae and promote normal growth and development.

CONCLUSION

Nasofrontal encephalocele is a rare type of neural tube defect, posing a significant challenge for the interdisciplinary team responsible for its management.

Для цитирования: Pascuetín Gisela, Gromadzyn Guido, Márquez Yamila Basilotta, Blanco Rodrigo, Asselborn Juan, Argañaraz Romina. Giant frontonasal encephalocele: surgical considerations through a clinical case and literature review.. Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery. 2025. DOI: 10.1007/s00381-025-06780-x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.