Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis · 2015
Acquired hemophilia A in the HIV-infected patient: a case report and literature review.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rattanathammethee Thanawat, Norasetthada Lalita, Tantiworawit Adisak, Rattarittamrong Ekarat, Hantrakool Sasinee, Chai-Adisaksopha Chatree
Аннотация
Acquired hemophilia A is a rare bleeding disorder caused by autoantibodies against factor VIII (FVIII). Spontaneous bleeding in the various sites and severity is the most common clinical presentation. Here, we report a 74-year-old Thai woman with HIV infection who presented with spontaneous ecchymoses. The laboratory revealed isolated activated partial thromboplastin time prolongation with low FVIII activity and a presence of FVIII inhibitor. She was diagnosed with acquired hemophilia A. Corticosteroid monotherapy was the treatment regimen for inhibitor eradication. We demonstrate the clinical course of the rare condition and review the relevant literature.