MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2024-263112

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2025

Williams-Campbell syndrome: a rare congenital bronchiectasis.

Khosla Pooja, Narula Shubhank, Taneja Vinus, Sheth Swapnil

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

Williams-Campbell syndrome (WCS) is a rare congenital disorder characterised by the absence of cartilage in sub-segmental bronchi, leading to bronchiectasis. We report a case of a late adolescence male presenting with chronic respiratory symptoms initially misdiagnosed as asthma, later confirmed to have WCS following detailed evaluation. This case highlights the importance of considering WCS in the differential diagnosis of unexplained bronchiectasis and emphasises the role of advanced imaging techniques in its diagnosis.

Для цитирования: Khosla Pooja, Narula Shubhank, Taneja Vinus, Sheth Swapnil. Williams-Campbell syndrome: a rare congenital bronchiectasis.. BMJ case reports. 2025. DOI: 10.1136/bcr-2024-263112.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.