MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Vestnik oftalmologii · 2012
[Familial case of Axenfeld anomaly associated with Shtargardt dystrophy].
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A clinical case of Axenfeld anomaly (posterior embryotoxon) in a 3-generation family is presented. However mother and father are not related to each other. A son who had the most prominent clinical manifestation had a typical bilateral Shtargardt dystrophy.
Для цитирования: Petraevskiĭ A V. [Familial case of Axenfeld anomaly associated with Shtargardt dystrophy].. Vestnik oftalmologii. 2012.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.