Indian journal of pediatrics · 2002
Additional malformations in femoral hypoplasia: unusual facies syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verma Anoop, Jain Navneet, Jain Karuna
Аннотация
This syndrome comprises of bilateral femoral hypoplasia and unusual facies comprises of short nose with broad tip, elongated philtrum, thin upper lip, small lower jaw, cleft palate and antimongolian slant of palpebral fissure. Etiology is idiopathic, sporadic, few families have been reported to have autosomal dominant inheritance. We report a case with the additional finding of unilateral complete aplasia of femur, encephalocele, complete cleft lip, bilateral absence of 5th metatarsal and toe and hypospadias. The mode of inheritance appears to be sporadic mutation in this case.